第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)也称胚胎植入前遗传学诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。那么我们做了三代试管婴儿，还需要做羊水穿刺吗?

什么是羊水穿刺

羊水穿刺是穿刺羊膜腔后取适量的羊水，并对羊水进行分析的一种产前诊断方法，通常用于检测胎儿有无染色体相关的疾病。最佳时间为妊娠18-22+6周，这个时期羊水中的活细胞达到30%，细胞培养成功率高，且此时羊水量相对多，胎儿较小，不易刺伤胎儿。

具体方法：借助超声波的指示，用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出羊水做相关的分析及标本检测。

羊水穿刺检查哪些项目

1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断深圳宝安试管婴儿哪家好，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;

2、检查胎儿肺、肾、肝、皮肤的成熟度;

3、预测胎儿血型，诊断是否会新生儿溶血;

4、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;

5、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

羊水穿刺必须要做吗?

一般对于唐氏筛查低风险或无单基因遗传病产前诊断需求的准妈妈来说，是没有必要做的，并非人人都需做羊水穿刺术，因为有一定的风险性。对于中期唐氏筛查高风险或无创高风险的准妈妈，则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿，只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。

试管人群需做吗?

对于那些做了试管婴儿后回国的妈妈们，理应按照国内正常的产检流程，完成全部检查项目，需要按照各家医院的医生要求进行无创或者羊穿，因为胚胎在植入前虽然经过了检查，可以保障在植入时的胚胎为健康的胚胎，但是胚胎植入后在母体内的发育阶段，也有可能受到子宫环境的影响而导致发育异常，产生一系列的缺陷问题。

第三代试管婴儿也只能做到针对某些特定的染色体疾病或某些单基因疾病进行诊断，在把胚胎植入宫腔之前就做基因检测，在靶向基因不明确的情况下，不是所有的遗传问题都能筛选出来，加上各家医院的PGD技术差异，因此孕产还是存在一定的风险。

一般国内的产前诊断主要是针对胎儿染色体疾病及某些单基因疾病进行诊断，产前诊断其中就包括羊水穿刺。

准妈妈们想了解只做无创可不可以，事实上无创检测起到的作用仅仅只是筛查，用于胎儿患目标性疾病的患病风险评估，并不能取代产前诊断。绒毛，羊水，脐血穿刺才是目前唯一的产前诊断办法，也是全球公认的产前诊断胎儿染色体疾病与单基因疾病的“金标准”，对筛查高风险的孕妇，未经产前诊断确诊不能终止妊娠，孕妇需要在专业的产前诊断医生指导下科学选择。

产前诊断如果是阳性报告，提示胎儿患有某种染色体或基因异常的话，医生会提前告知孕妇结果，由孕妇及其家属考虑是否继续妊娠，最终决定权还是在孕妇。

试管移植双胞胎做羊水穿刺风险有多大

回复: '\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0羊水穿刺的风险不是很大，在B超定位下操作，用穿刺针，经腹壁子宫壁进入羊膜腔，抽取羊水供临床分析和诊断，主要风险就是发生胎儿丢失，以及感染，跟医生的操作熟练程度也有一定的关系，发生这些风险的概率大概只有1%左右

做试管婴儿后还要做羊水穿刺不?

做试管婴儿后你必须做羊膜穿刺术吗？做试管婴儿后还要做羊水穿刺不？对于孕妇来说，妊娠试验非常重要，羊膜穿刺术是妊娠试验之一，主要用于检查婴儿是否健康，但试管婴儿有助于怀孕，第三代试管技术可以筛胚，移植是一个健康的宝宝，那么羊膜管试管婴儿后不能穿刺吗？以下关于这个问题的问题，好怀孕小编让大家了解更多，并希望对你有用。

做试管婴儿后还要做羊水穿刺不?

一般来说，羊膜穿刺术的流产率约为0.5-1％，36年后发生唐氏综合症的可能性大于1％。（无论是体外还是自然受孕）。作为医生，我们无法决定她是否服用羊水。只有孕妇可以自己做出选择，并评估他们选择避免哪些风险。

如果你选择服用羊水，羊会非常谨慎地去看医生。抽水后，你可以放心。如果你不服用羊水，你可能会怀疑你的宝宝在孕中期，但是当遇到麻烦时，即使你不做羊膜穿刺术，我们也建议你做非侵入性诊断，即外周血液，但昂贵，只有检查几种疾病有一定的局限性，然后仍然需要依靠脐带血穿刺。