第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

时间:2022-12-03 浏览: 286次


回复: 第三代试管技术中的PGS:是胚胎移植前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD:胚胎移植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。

共同点:这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。

回复1: PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。 PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成囊胚(培育第5天)后进行筛查。

染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会造成胎停育和流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGS对囊胚的检查时间是1-10天(根据技术的不同)。 PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。

如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前美国可以诊断出300种隐性疾病,而国内只能查出100种隐性疾病。也可以筛查出婴儿的性别。

PGD的对囊胚的检查时间是4周。回复2:

PGS/PGD是什么?

PGS是胚胎移植前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),主要通过胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

他们可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。

PGS/PGD有什么区别?

一、针对的方向

PGS针对的是胚胎染色体数目和结构异常等问题,对于高龄、不明原因流产、反复种植失败等情况是推荐进行PGS筛查的,但一般国内去美国做三代试管的所有朋友,不管是否有明确遗传病及家族遗传史,是否有以上问题都会进行PGS筛查。但是PGD就不一定了,它是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,目前可以检查到单基因缺陷引发的125种疾病,所以大多数做PGD的都是有明确遗传病及家族遗传史的夫妻,没有相关遗传疾病的是不需要做的。

二、检查的要求

关于检查的要求,对于PGS来说,受精卵培育第3天形成胚胎和培育5天后形成的囊胚都是可以的(美国基本都使用的是5天囊胚),现在在美国要进行PGD,一般都是已经通过了PGS的囊胚才行。

还有一点就是囊胚都是在医院的胚胎实验室培育的,但PGS/PGD的检测却是在不同的机构进行的,有的医院自带专业的实验室可以进行PGS筛查,但一般PGS的胚胎会由医院成批送往更大更专业的检测机构,PGD则是必须送到专业的基因检测机构才能筛查,所以PGD检查需要的时间更久一些。

PGS/PGD可以筛查哪些疾病?\xa0

PGS主要针对染色体的问题,每个人有23对染色体,其中有22对是常染色体,男女都一样的,还有一对为性染色体,男女不同,男性为XX,女性为XY。\xa0

关于PGS筛查,有些医院一般只筛查5对染色体,可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但在美国,因为先进的试管技术和养囊技术,一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体,每对染色体都有相对应的疾病,全部筛查,能进一步保障优生优育。\xa0

PGD则是针对遗传缺陷的基因,所以PGD可以检测的疾病是非常多的,每个大病种下还有很多亚病种,这里给大家展示一部分

回复3:

第三代试管婴儿技术应用越来越广泛,PGD/PGS的需求也越来越多,如何读懂这一辅助生育技术,了解试管婴儿操作过程中最为关键的一步,不再只是临床医师们的必修课,也成为许多希望成为父母的夫妻急需解决的问题,下面我们一起来了解一下:

PGD,PGS,PGH有何区别?分别是什么技术?

胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断已经能诊断一些单基因遗传病,比如遗传性耳聋、多囊肾等疾病。

胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要检测胚胎的染色体结构、数目的情况是否正常。

为了让非专业人士更好地理解PGD/PGS,我们不妨做个形象的比喻。人类正常细胞有46条染色体,比喻为46条珍珠项链;每条染色体上有很多个基因(总共数万个),比喻为项链上的珍珠。项链(染色体)的数目是否正常决定了个体是否能够存活,或者发生染色体遗传病;珍珠(基因)是否正常决定了是否发生单基因遗传病。PGD就像是珠宝店老板,它关注每一个珍珠是否有瑕疵;PGS就像是珠宝店保安,它的职责只是看好这46条项链,看看有没有多一条或者少一条,有时也能看到某条项链是不是明显多出来一截或者少了一段(大片段重复或缺失),至于单个珍珠的状态,就不是它的职责范围了。

PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术,目前我国已经利用PGD/PGS技术成功移植健康胚胎,让很多有单基因遗传病或高龄、反复流产的准妈妈拥有了健康的宝宝。

哪些情况需要进行PGD/PGS?

在体外受精过程中,医生通过激素来刺激女性的卵巢。卵巢产生多个卵子,随后可由生殖科专家人工提取。在实验室中,专家利用伴侣或供体的精子让女性的卵子受精,创造出胚胎。但如何挑选出健康具有活力的胚胎进行植入并不容易,这需要对胚胎的遗传物质进行研究来检测胚胎是否有某些基因的改变。

当一对夫妇知道一方或双方是遗传病的携带者,或家族中的某个人患有遗传病,或他们已经有了一个患病的孩子时,就可以在进行体外受精结合胚胎移植技术时使用这种技术。这与传统产前诊断如超声、羊水穿刺等先怀孕后诊断的方法不同,是在胚胎期即接受检测和筛选,即先诊断后怀孕。

目前PGD的应用主要集中在十种单基因性疾病,包括常染色体隐性遗传性疾病,如地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩症、镰刀型红细胞贫血,常染色体显性遗传性疾病,如亨廷顿病、强直性肌营养不良症和腓骨肌萎缩症,性连锁性疾病包括脆性X染色体综合征、进行性肌营养不良和血友病等,其多应用于具有明确遗传缺陷的病人。

另外PGS则适用于:高龄(>35岁)、既往非整倍体妊娠、反复体外受精(IVF)失败、反复流产、严重的男性不育等因素导致的不孕不育。

PGD/PGS主要流程

进行适应症评估→夫妇双方生殖门诊做治疗前常规检查→确定不孕不育原因、告知需行PGD,选择治疗方案→必要的辅助检查和评估→查验相关证件,签署知情同意书→进入体外受精-胚胎移植治疗周期→采用FISH、array-CGH或基因测序技术→根据检测结果和胚胎发育情况选择正常胚胎移植→妊娠结局随访→孕期管理,产前检查→分娩及随访。具体事宜可咨询生殖医学中心医护人员。

PGD/PDS主要禁忌症

1、患有《母婴保健法》规定的不宜生育的疾病;2、患有《母婴保健法》规定的、目前无法进行PGD/PGS的疾病;3、男女任何一方患有严重的精神疾病、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病;4、有IVF-ET其他禁忌症的夫妇。对于需行PGD/PDS的夫妇首先到生殖医学中心进行适应症的评估,夫妇双方做治疗前常规检查,确定不孕不育的原因然后选择合适的治疗方案,之后再进行后续的相应流程。

PGD/PGS对胚胎移植的着床率、存活率会有很大的提高吗?

专家是这么说的:“50%以上的流产都是由于染色体异常引起的,30岁以下的女性在形态学上来说是优质胚胎,但仍然有30%左右经过活检显示染色体异常,所以在有条件有资质有指征的情况下,我们还是比较推荐做第三代试管婴儿。这部分病人如果没有像多囊肾这样明确的单基因遗传病,就做PGS,即染色体筛查。筛查后我们就选择染色体正常的胚胎来进行移植,比如我们最常见的染色体数目异常的21三体染色体,俗称唐宝宝。所以有了第三代试管婴儿,这个技术不仅对单基因遗传病植入前的诊断有帮助,对那些高龄的,反复移植失败的患者也有很大的意义。

虽然PGD和PGS可以避免常规产前诊断所带来的人工流产或引产,但在实际临床应用中,该技术仍然存在许多问题值得重视。PGD和PGS是通过对胚胎进行侵入性操作获得最终诊断,对子代需要长期大样本的随访。

回复4: PGS遗传学筛查:
是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(取卵后培育第3天),或形成囊胎(取卵后培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在3个月内或者第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。
PGD基因诊断:
可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

泰国第三代试管婴儿技术优势你都了解吗?

在80%的人对于泰国试管婴儿的印象就是优生优育,但是除了这项技术之外,其实作为当前较为先进的辅助生育技术,除了优生优育之外,还具有很多优势,比如满足患者个性化生育需求以及高达65%以上的成功率加持,这些都是提高泰国试管成功好孕的关键性措施。那么除了这些之外,关于泰国第三代试管婴儿助孕技术的相关情况,且看:

第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

先随着致力海外试管服务工作12年的一起来了解下背景情况:根据卫生部门相关数据统计得出,在我们国家,每8对夫妇中就有1对深受不孕不育求子困扰的问题,而且这一数据呈现逐年增长的趋势;而相对于发达国家,经济水平位居全球第一的美国来说,每8对夫妻中就有一对存在求子的问题,据不完全统计,全球范围之内大约有740万女性一生中曾接受过试管婴儿辅助生育的问题;通过上述数据以及结论得出,在当今社会,夫妻不孕不育这一问题俨然逐渐成为全球性问题!

泰国第三代试管婴儿技术相关情况

1、幸运的是,在当今社会可以通过泰国试管方式帮助这一部分家庭达成求子心愿,这对于众多深受求子问题困扰的家庭的而言,就是他们的“救命稻草”。先来看看泰国三代试管婴儿技术大致流程:从历经3个月左右的时间备孕--术前身体检查--进入泰国试管周期,吃药打针--促排取卵、取精--精卵受精结合--移植胚胎--成功着床--验孕等阶段,通过这一系列过程下来,每一环节都是关系到泰国试管的成败,因此试管助孕家庭务必需要重视!!

2、除了开篇所说的泰国第三代试管婴儿具有优生优育优势之外,还有以下这项优势,使得国内众多夫妻不惜重金远赴泰国进行试管助孕。那就是:泰国有优质的医疗资源,知名试管医院,技术高超的医生,以及先进的实验室设备等。

具体情况是,拥有成功率较高的试管专科医院(比如说杰特宁),临床经验丰富且技术精湛的医生为试管求子家庭保驾护航。泰国多家知名试管医院里的很多主治医生,90%以上的医生均为生殖行业的精英,他们接受西方国家教育,临床经验丰富,比如杰特宁医院的名医拼勇博士、碧雅威国际医院玛祖医生等,以高成功率著称,备受国内试管家庭青睐;当然还有外部因素环境影响:赴泰国试管助孕就医,采取的是一对一VIP看病模式,患者从开始进周建档到后期成功好孕都是由一个主治医生负责,这样对于患者还是非常有利提高试管成功率的;加上泰国就医环境温馨、舒适,减轻患者的紧张心理,而且试管助孕手续方便快捷,这将大大有助于提高试管成功率!!

泰国第三代试管婴儿还有一项优势就是,泰国第三代试管市场需求广泛。借助泰国试管方式进行助孕生育的家庭而言,不仅仅是不孕不育家庭可以选择,高龄生二胎凑“好”字的家庭、失独家庭,还有就是家庭经济条件好而只为了满足个性化生育需求,或是生儿子/女孩,生双胞胎/龙凤胎等等,还有一个就是患有特殊疾病的患者可以借此助孕技术生育健康宝宝,我们就拿HIV患者举例说明。

在生活当中,一般若是患有特殊疾病的夫妻,担心疾病遗传给下一代是断然不敢盲目试孕,担心疾病给子代造成更大风险。好在当今的社会环境之下可借助辅助生育的方式,可以从根本上保证孩子健康问题,但指出,HIV患者要明白一点就是:相对正常的备孕女性而言,求子过程会必定会更为艰难坎坷,要知道原本患有HIV在日常生活遭受诸多议论,赴泰试管助孕更是需要承受更大的压力,这就需要强大的心理素质支撑,当然这也是试管成败的关键!!

总的来说,泰国第三代试管婴儿助孕技术凭借自身优势帮助众多海内外不孕不育患者达成求子心愿,必定是有其优势保驾护航,但是对于试管家庭而言,在进行泰国试管婴儿助孕生育的时候,一定要根据自身的实际身体状况来选择,而不是盲目跟风,从而导致泰国试管以失败告终!关于“泰国第三代试管婴儿技术优势你都了解吗?”就说这么多,愿每一个家庭都能梦圆泰国。

沈阳盛京试管婴儿哪个大夫好?技术怎么样?

每年慕名前往盛京医院质量不孕不育的患者越来越多,相信很多患者去了医院可能就懵了,那么多的医生哪个技术最好?成功率更高?大家就和我们一起来看看沈阳盛京医院的医生吧。

沈阳盛京医院著名的试管婴儿医生主要有谭季春、王秀霞、杨青、杜强等。这四位医生都是盛京医院做试管的好医生。他们从事不孕症10多年,经验丰富,掌握各种试管婴儿技术。患者可以根据自己的实际情况进行选择。

1沈阳盛京医院试管婴儿医生介绍

谭季春、王秀霞、杨青、杜强等医生对胚胎移植技术各有优势。患者朋友可以根据以下四位医生的具体介绍来判断哪位医生更好:

谭季春:女,医学博士,教授,生殖医学中心副主任。生殖二科主任,毕业于白求恩医科大学,擅长不孕症和女性生殖内分泌疾病的诊断和治疗。生殖辅助妊娠技术和优生优育对治疗难治性不孕症有独特之处;

王秀霞:女,教授,硕士导师,辽宁省人类辅助生殖技术和人类精子库质量控制中心副主任,毕业于中国医科大学医学系,体外受精辅助妊娠技术。不孕症。多囊卵巢综合征。生殖内分泌和产前护理咨询;

杨青:女,教授。妇产科副主任。微创妇科病房主任。从事妇产科临床工作20多年,擅长妇科肿瘤和子宫内膜癌的诊断和治疗,特别是恶性肿瘤、子宫内膜癌、妇女生殖道畸形矫正和不孕症的临床应用;

杜强:男,医学博士,中国医科大学附属盛京医院男科副主任医师。从事男性科学十多年,专注于男性生殖基础和临床研究,擅长生殖内分泌疾病、男性不育和勃起射精功能障碍的诊断和治疗。

建议选择在沈阳盛京医院做试管的夫妻,可以先解医院的几位医生,再根据自己的实际情况进行选择。

Tips:

以上就是关于沈阳盛京试管婴儿哪个大夫好?技术怎么样?的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询得宝宝试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~


参考资料

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