广州的代孕中介可靠吗_2022解放军总医院第七医学中心试管婴儿成功率一览,附

时间:2023-06-07 浏览: 716次


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解放军总医院第七医学中心,是北京市内第十一家获批开展辅助生殖技术的医疗机构,目前可开展夫精人工授精技术、第一代、第二代试管婴儿技术,为国内比较热门的几家试管婴儿医院之一。本文主要为大家介绍2022解放军总医院第七医学中心试管婴儿成功率如何,并附2022解放军总医院第七医学中心成功率预估表,供大家参考。

一、2022解放军总医院第七医学中心试管婴儿成功率一览

解放军总医院第七医学中心生殖中心夫精人工授精成功率大概在15%-20%左右,试管婴儿成功率大概在41%-50%左右,而试管婴儿成功率最终由取卵结果、胚胎质量等决定,以下是依据3颗基础卵泡数量预测的解放军总医院第七医学中心做试管婴儿的成功率,可参考下表:

3个卵泡成功率预测

基础卵泡

3颗(月经第2-3天)

推荐方案

多周期方案、供卵试管婴儿

促排方案

黄体期促排、微刺激、多重促排、自然周期

广州供卵做试管代孕多少钱

取卵数量

1-3(颗)

成功率

60%-80%(一次取卵结果预估)

授精数量

1-2(枚)

成功率

50%(成熟卵泡受孕概率)

养囊数量

0-2(枚)

成功率

50%(胚胎形成比例)

健康胚胎

0-1(枚)

成功率

30%(经PGS检测完全健康胚胎占比)

注意事项

夫妻双方生理指标完全符合,且取卵效果达到预期则可参考以上数据。

其他

1个卵泡/2个卵泡/4个卵泡...

二、2022解放军总医院第七医学中心试管婴儿患者经验分享

王萌:在解放军总医院第七医学中心做试管婴儿是存在差异的,尤其是促排期间的用药,有的人可能几千块就搞定了,而有的患者可能因为身体的原因,会选择一些比较贵的,或者是长期需要注射的,这些都是会导致费用的增加。不过按照正常情况来看,一般费用都是在3-5万元左右。

李爽:试管婴儿并不是谁想做就可以做的,一般没有特殊情况的话,只有满足了像女性有排卵障碍,或者是男性有不育的情况才可以。而且必须是夫妻才可以做,因为做试管建档的时候需要提供结婚证。此外,该医院张水文主任医师、李军果副主任医师、魏岩主治医师、郝翊主治医师等都是很专业的。

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全世界医疗发展到了今天,已经得到了很大的突破,泰国试管婴儿成功率高,之所以能够筛查染色体对性别做出诊断来自于目前最新的第三代试管婴儿PGD、ACGH。SNP技术!ACGH,SNP是泰国仅两三家医院有,在美国比较常用。

什么是PGD第3代试管婴儿?PGD也称囊胚移植前基因诊断,在胚胎培养到6-8个细胞时,可以抽取其中一个细胞做染色体鉴定和男女鉴定。FISH技术可检测多种疾病,包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病,防止后代相应遗传病的发生。

目前我们主要合作的泰国每家医院能检测的染色体有5对,分别是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。

其中,

13号染色体(多一条染色体)异常,多出现三体综合症,常导致患儿多发畸形,多数出生后3年内夭折,也常引起“乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”;

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18号染色体异常会引起“爱德华综合症”,患者通常表现多个器官缺陷,大多出生一年内夭折。常引起尼曼匹克病(包括贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌);

21号染色体异常多引起21-三体综合症,也称唐氏综合症,患者多发先天愚型;

X染色体异常引起杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合症、脆性X综合症;

Y染色体异则常引起急性髄系白血病。

只要是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体有异常,都可以通过PGD技术进行筛查,挑选出健康的胚胎进行移植,以保证生出健康的宝宝。13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体也是人类遗传病多发的几条染色体,一般遗传病都存在于这几条染色体上,因此,这一项技术能够很好地帮助到一些家庭。

同时,难免,有少数的遗传病,不是在PGD技术所包括的13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体这5条染色体上,而是在其他的染色体,这时候又该怎么办呢?

这种情况,试管准妈妈们您们也无需担心,因为2014年泰国试管最新技术,比PGD技术更先进A-CGH以及SNP技术已经得到了很好的运用,医疗和合作的将近20家医院里,其中有两家目前泰国唯一能做此项目的医院,在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞,对胚胎的23对染色体都做基因诊断,筛选出健康胚胎进行移植,可以排除400多种遗传疾病。

当然,除了常见的那5对染色体以外的其他染色体即使是异常,也不可能每一对都不正常,患者可以先去到医院抽血检查染色体,检查出不健康的染色体,做ACGH技术的时候就只需有针对异常的染色体进行筛查,同样也能保证到生下来的宝宝是健康的。如果父母双方无法确定是否有还有其它的染色体不正常,也可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片,通过基因诊断检查出异常的染色体,等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定,挑选出健康的胚胎进行移植,也能保证到生下来的宝宝是健康的

什么样情况是需要做ACGH以及SNP23对染色体技术呢?

1. 在国内屡次试管失败的患者

2. 曾经自然怀孕,又自动流产的患者

3. 超过35岁以上的患者

4. 有家族遗传疾病的患者

5. 有染色体异常,异位的患者

7. 追求高成功率,想一次移植成功,不想折腾的患者

(aCGH: 是通过在一张芯片上用标记不同荧光素的样品(病例样品和对照样品)进行共杂交可检测样本基因组相对于对照基因组的DNA拷贝数变化(CNV),常用于肿瘤或遗传性疾病全基因组CNV检测,直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。

SNP: 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换、颠换、缺失和插入,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富。第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都与SNP有关。SNP检测运用于高危群体的发现、疾病相关基因的鉴定、药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。)

什么样情况需要做FISH5对染色体技术呢?

1. 35岁以下,健康的女性只需要选择性别的患者

2. 没有准生证,结婚证的女性

3. 13、18,、21号、染色体异常的患者

4. 追求成功率的患者

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5. 在国内试管失败的患者。

(FISH:称荧光原位杂交技术,是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。)

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参考资料

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